Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 395 317 9 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE VIATRIS 1,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine 1,5 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 24/11/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   491 944-4 ou 34009 491 944 4 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 953-3 ou 34009 491 953 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 955-6 ou 34009 491 955 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 956-2 ou 34009 491 956 2 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 957-9 ou 34009 491 957 9 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 958-5 ou 34009 491 958 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 959-1 ou 34009 491 959 1 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 652-1 ou 34009 577 652 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 653-8 ou 34009 577 653 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 952-7 ou 34009 491 952 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 945-0 ou 34009 491 945 0 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 29/07/2011   491 946-7 ou 34009 491 946 7 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 947-3 ou 34009 491 947 3 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/06/2020   491 949-6 ou 34009 491 949 6 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 950-4 ou 34009 491 950 4 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 951-0 ou 34009 491 951 0 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 650-9 ou 34009 577 650 9 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 651-5 ou 34009 577 651 5 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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