Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/03/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 395 717 0
Dénomination de la spécialité
IMNOVID 3 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
pomalidomide
3 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Depuis le :
24/06/2021
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/08/2013
Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
la première délivrance doit être accompagnée de l'envoi immédiat au laboratoire de la fiche de renseignements
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription hospitalière
prescription nécessitant la remise d'un carnet patient
prescription nécessitant la remise d'une fiche de renseignements
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
274 581-0 ou 34009 274 581 0 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
11/12/2013
34009 301 864 5 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
29/07/2020
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact