Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 396 574 0 Dénomination de la spécialité   RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   rabéprazole base 9,42 mg   sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/03/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg - PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   218 480-8 ou 34009 218 480 8 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 16/09/2016   218 475-4 ou 34009 218 475 4 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/12/2023   218 473-1 ou 34009 218 473 1 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 474-8 ou 34009 218 474 8 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 476-0 ou 34009 218 476 0 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 477-7 ou 34009 218 477 7 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 478-3 ou 34009 218 478 3 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 481-4 ou 34009 218 481 4 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 482-0 ou 34009 218 482 0 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 483-7 ou 34009 218 483 7 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 484-3 ou 34009 218 484 3 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 486-6 ou 34009 218 486 6 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 75 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 487-2 ou 34009 218 487 2 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 488-9 ou 34009 218 488 9 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 489-5 ou 34009 218 489 5 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 490-3 ou 34009 218 490 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 492-6 ou 34009 218 492 6 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 493-2 ou 34009 218 493 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 494-9 ou 34009 218 494 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 495-5 ou 34009 218 495 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 460-0 ou 34009 219 460 0 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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