Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 397 132 3

Dénomination de la spécialité

CLINIMIX N17 G35 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment

Composition en substances actives

Solution d'acides aminés

Composition pour un compartiment n°1 de 1000 ml

alanine

20,70 g

histidine

4,80 g

isoleucine

6,00 g

leucine

7,30 g

phénylalanine

5,60 g

sérine

5,00 g

acétate de sodium

6,80 g

thréonine

4,20 g

tryptophane L

1,80 g

valine

5,80 g

chlorure de sodium

1,17 g

glycine

10,30 g

arginine

11,50 g

méthionine

4,00 g

L-lysine

5,8 g

sous forme de : chlorhydrate de lysine

7,25 g

chlorure de magnésium hexahydraté

1,02 g

proline

6,80 g

tyrosine

0,40 g

phosphate dipotassique

5,22 g

Solution de glucose

Composition pour un compartiment n°2 de 1000 ml

chlorure de calcium

0,662 g

glucose anhydre

350 g

sous forme de : glucose monohydraté

385 g

Titulaire(s) de l'autorisation

CLINTEC PARENTERAL SA

Depuis le : 10/04/1997

Données administratives

Date de l'autorisation : 20/05/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

354 289-4 ou 34009 354 289 4 3
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée

356 363-7 ou 34009 356 363 7 9
8 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 1000 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée

356 364-3 ou 34009 356 364 3 0
6 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée