Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 397 438 3 Dénomination de la spécialité   FLUOXETINE ACTAVIS 20 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   fluoxétine base 20 mg   sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine   Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/04/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/08/2016 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   364 234-8 ou 34009 364 234 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013   565 428-4 ou 34009 565 428 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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