BENEFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
nonacog alfa
500 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
WYETH EUROPA LTD
Depuis le : 16/09/2003
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/08/1997
Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 23/06/2011
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
561 493-6 ou 34009 561 493 6 0
1 flacon(s) en verre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec double(s) aiguille(s) avec perforateur avec nécessaire(s) avec seringue(s) avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/03/2008