Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 400 239 8

Dénomination de la spécialité

BENEFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

nonacog alfa

500 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

WYETH EUROPA LTD

Depuis le : 16/09/2003

Données administratives

Date de l'autorisation : 27/08/1997	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/06/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

liste I

prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

561 493-6 ou 34009 561 493 6 0
1 flacon(s) en verre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec double(s) aiguille(s) avec perforateur avec nécessaire(s) avec seringue(s) avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/03/2008