RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 400 416 4
Dénomination de la spécialité
  ZOLPIDEM ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
tartrate de zolpidem 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 28/07/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/05/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/03/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription limitée à 4 semaines
Présentations
  364 539-3 ou 34009 364 539 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 549-9 ou 34009 364 549 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 551-0 ou 34009 565 551 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 552-7 ou 34009 565 552 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 553-3 ou 34009 565 553 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 555-6 ou 34009 565 555 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 550-7 ou 34009 364 550 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 556-2 ou 34009 565 556 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 557-9 ou 34009 565 557 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 540-1 ou 34009 364 540 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 541-8 ou 34009 364 541 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 542-4 ou 34009 364 542 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 543-0 ou 34009 364 543 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 544-7 ou 34009 364 544 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/03/2014
  364 545-3 ou 34009 364 545 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 547-6 ou 34009 364 547 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 548-2 ou 34009 364 548 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée