Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 400 583 2
Dénomination de la spécialité
  ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
éfavirenz 600 mg
 
emtricitabine 200 mg
 
ténofovir disoproxil 245 mg
 
sous forme de : ténofovir disoproxil (fumarate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GILEAD SCIENCES IRELAND UC Depuis le : 17/02/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/12/2007 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/12/2021
Groupe(s) générique(s) : EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 2
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  renouvellement non restreint
Présentations
  383 069-9 ou 34009 383 069 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 31/12/2021

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