Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 401 486 3
Dénomination de la spécialité
AMOXICILLINE BMS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 2,5 g
amoxicilline anhydre
500 mg
sous forme de : amoxicilline trihydratée
574,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
UPSA-GENERIQUES
Depuis le :
27/09/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/06/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
10/11/2006
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 378-0 ou 34009 343 378 0 2
1 flacon(s) en verre de 30 g avec cuillère-mesure polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée
351 963-6 ou 34009 351 963 6 1
1 flacon(s) polyéthylène de 30 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
351 964-2 ou 34009 351 964 2 2
20 flacon(s) polyéthylène de 30 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
351 965-9 ou 34009 351 965 9 0
1 flacon(s) polyéthylène de 50 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
351 966-5 ou 34009 351 966 5 1
20 flacon(s) polyéthylène de 50 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact