Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 401 488 8
Dénomination de la spécialité
FEXOFENADINE ZENTIVA 120 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
chlorhydrate de fexofénadine
120,000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/11/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
FEXOFENADINE (CHLORHYDRATE DE) 120 mg - ALLERVI 120 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
345 456-9 ou 34009 345 456 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
10/07/2024
345 457-5 ou 34009 345 457 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 458-1 ou 34009 345 458 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
13/07/2024
345 459-8 ou 34009 345 459 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
348 261-4 ou 34009 348 261 4 6
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
348 262-0 ou 34009 348 262 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact