Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 401 619 1
Dénomination de la spécialité
SALIREL 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en disque multidose
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour une dose
salmétérol base
50 microgrammes
sous forme de : salmétérol oxnafoate
72,5 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoires SAINT GERMAIN - Société Civile de Recherche
Depuis le :
30/12/1991
Données administratives
Date de l'autorisation :
30/12/1991
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
15/05/2003
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
334 579-7 ou 34009 334 579 7 6
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 580-5 ou 34009 334 580 5 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 581-1 ou 34009 334 581 1 9
15 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 582-8 ou 34009 334 582 8 7
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 583-4 ou 34009 334 583 4 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 584-0 ou 34009 334 584 0 9
15 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact