RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 402 245 4
Dénomination de la spécialité
  VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
vancomycine 500 000 UI
 
sous forme de : vancomycine (chlorhydrate de) 500 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 13/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/12/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  556 527-3 ou 34009 556 527 3 1
1 flacon(s) en verre de 13,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 133-8 ou 34009 566 133 8 0
10 flacon(s) en verre de 13,5 ml
  Déclaration de commercialisation : 06/10/2005