RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 402 478 6
Dénomination de la spécialité
  DONEPEZIL EG 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
donépézil base 9,12 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 09/08/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/08/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 02/06/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  493 624-7 ou 34009 493 624 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/06/2020
  493 621-8 ou 34009 493 621 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 622-4 ou 34009 493 622 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 623-0 ou 34009 493 623 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 625-3 ou 34009 493 625 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 130-9 ou 34009 578 130 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 131-5 ou 34009 578 131 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 132-1 ou 34009 578 132 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 133-8 ou 34009 578 133 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 134-4 ou 34009 578 134 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 135-0 ou 34009 578 135 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 136-7 ou 34009 578 136 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 137-3 ou 34009 578 137 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 139-6 ou 34009 578 139 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 140-4 ou 34009 578 140 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 141-0 ou 34009 578 141 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 154 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 142-7 ou 34009 578 142 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 182 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 143-3 ou 34009 578 143 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 196 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée