Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 403 016 6
Dénomination de la spécialité
  DOMPERIDONE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
dompéridone 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 15/06/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/06/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 10/09/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  222 736-3 ou 34009 222 736 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 738-6 ou 34009 222 738 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 10/09/2014
  222 739-2 ou 34009 222 739 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  222 740-0 ou 34009 222 740 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 328-6 ou 34009 223 328 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 10/09/2014
  582 499-3 ou 34009 582 499 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée