RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 407 656 2
Dénomination de la spécialité
  FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
fosinopril sodique 20,000 mg
 
hydrochlorothiazide 12,500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK SANTE Depuis le : 03/11/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/04/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/05/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  559 656-9 ou 34009 559 656 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 035-9 ou 34009 341 035 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/08/2006
  371 999-6 ou 34009 371 999 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/11/2016
  372 000-2 ou 34009 372 000 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/08/2016