RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 408 581 4
Dénomination de la spécialité
  DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml, suspension injectable en flacon
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 1 ml de suspension injectable
 
acétate de méthylprednisolone 40,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 13/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/12/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  302 935-2 ou 34009 302 935 2 2
1 flacon(s) en verre de 1 ml avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 aiguille(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1997
  336 978-6 ou 34009 336 978 6 0
1 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation : 31/08/2004
  553 153-5 ou 34009 553 153 5 3
25 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/1995