Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 408 745 9 Dénomination de la spécialité   BISOPROLOL VIATRIS 1,25 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   hémifumarate de bisoprolol 1,25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 11/02/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/09/2019 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 1,25 mg - CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé - CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : 29/11/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE Présentations   34009 301 835 6 4 30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 25/11/2022   34009 301 835 7 1 90 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 28/10/2022   34009 301 836 4 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 18/01/2023   34009 301 834 7 2 plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 834 9 6 plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 835 0 2 plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 835 1 9 28 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 835 2 6 30 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 835 3 3 90 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 835 5 7 28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 835 8 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 835 9 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 836 1 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 836 3 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 836 5 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 836 6 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 671 1 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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