Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 408 782 2
Dénomination de la spécialité
  ANAGRELIDE VIATRIS 1 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
anagrélide 1 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'anagrélide monohydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS LIMITED Depuis le : 09/04/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/02/2018 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 22/06/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 303 1 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée