Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 410 292 9 Dénomination de la spécialité   IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 75 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   irbésartan 75 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 06/04/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/04/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 06/04/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   338 519-9 ou 34009 338 519 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   338 521-3 ou 34009 338 521 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   338 972-5 ou 34009 338 972 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   338 975-4 ou 34009 338 975 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   338 977-7 ou 34009 338 977 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 224-2 ou 34009 339 224 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 468-9 ou 34009 339 468 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 470-3 ou 34009 339 470 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 472-6 ou 34009 339 472 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 473-2 ou 34009 339 473 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 474-9 ou 34009 339 474 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 475-5 ou 34009 339 475 5 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 476-1 ou 34009 339 476 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 478-4 ou 34009 339 478 4 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 481-5 ou 34009 339 481 5 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 482-1 ou 34009 339 482 1 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 483-8 ou 34009 339 483 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 484-4 ou 34009 339 484 4 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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