RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 410 377 8
Dénomination de la spécialité
  EPOPROSTENOL ARROW 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de poudre
 
époprosténol 0,500 mg
 
sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 13/09/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/09/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/06/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
Présentations
  578 012-6 ou 34009 578 012 6 7
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2015
  578 013-2 ou 34009 578 013 2 8
1 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée