RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 412 191 5
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM BGR LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 04/07/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/12/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  268 442-2 ou 34009 268 442 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 909-8 ou 34009 268 909 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/12/2014
  268 443-9 ou 34009 268 443 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 444-5 ou 34009 268 444 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 445-1 ou 34009 268 445 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/12/2014
  584 067-3 ou 34009 584 067 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 069-6 ou 34009 584 069 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée