RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 412 748 7
Dénomination de la spécialité
  COLISTIMETHATE SODIQUE XELLIA 3 millions d’unités internationales (UI), poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
colistiméthate sodique 3 000 000 U.I.
Titulaire(s) de l'autorisation
  XELLIA PHARMACEUTICALS APS Depuis le : 10/12/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/12/2019 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 03/03/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  34009 301 951 1 6
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 702 0 7
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 702 1 4
30 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée