RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 413 110 1
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE DCI PHARMA 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  DCI PHARMA Depuis le : 20/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/11/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 20/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  390 678-7 ou 34009 390 678 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 679-3 ou 34009 390 679 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 680-1 ou 34009 390 680 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 681-8 ou 34009 390 681 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée