Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 413 467 0
Dénomination de la spécialité
VENLAFAXINE KRKA L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
venlafaxine
150 mg
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
169,70 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Krka, dd, Novo mesto
Depuis le :
10/12/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/03/2011
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
05/03/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
496 160-1 ou 34009 496 160 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 161-8 ou 34009 496 161 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 162-4 ou 34009 496 162 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 163-0 ou 34009 496 163 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 164-7 ou 34009 496 164 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 165-3 ou 34009 496 165 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 167-6 ou 34009 496 167 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 611-7 ou 34009 578 611 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 612-3 ou 34009 578 612 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 614-6 ou 34009 578 614 6 9
100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 615-2 ou 34009 578 615 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 616-9 ou 34009 578 616 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact