RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 415 773 3
Dénomination de la spécialité
  RISEDRONATE ACTAVIS 30 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 18/11/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/11/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 18/11/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 430-2 ou 34009 497 430 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 431-9 ou 34009 497 431 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 432-5 ou 34009 497 432 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 433-1 ou 34009 497 433 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 434-8 ou 34009 497 434 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 435-4 ou 34009 497 435 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 771-4 ou 34009 578 771 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 436-0 ou 34009 497 436 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 772-0 ou 34009 578 772 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée