Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 416 017 0 Dénomination de la spécialité   BUPRENORPHINE ARROW GENERIQUES 8 mg, comprimé sublingual Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   buprénorphine 8 mg   sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/06/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 15/06/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 7 jours   liste I   prescription limitée à 4 semaines Présentations   222 463-7 ou 34009 222 463 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 464-3 ou 34009 222 464 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 466-6 ou 34009 222 466 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 467-2 ou 34009 222 467 2 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 468-9 ou 34009 222 468 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 469-5 ou 34009 222 469 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 470-3 ou 34009 222 470 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 472-6 ou 34009 222 472 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 473-2 ou 34009 222 473 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 474-9 ou 34009 222 474 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 475-5 ou 34009 222 475 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 476-1 ou 34009 222 476 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 477-8 ou 34009 222 477 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 478-4 ou 34009 222 478 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 479-0 ou 34009 222 479 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 480-9 ou 34009 222 480 9 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 481-5 ou 34009 222 481 5 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 482-1 ou 34009 222 482 1 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 483-8 ou 34009 222 483 8 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 484-4 ou 34009 222 484 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 485-0 ou 34009 222 485 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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