RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 417 095 1
Dénomination de la spécialité
  ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 3 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une seringue pré-remplie de 3 ml de solution injectable
 
acide ibandronique 3 mg
 
sous forme de : ibandronate monosodique monohydraté 3,375 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 23/02/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/02/2013 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 04/06/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  269 089-4 ou 34009 269 089 4 2
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 222-9 ou 34009 584 222 9 4
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 223-5 ou 34009 584 223 5 5
3 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 224-1 ou 34009 584 224 1 6
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 225-8 ou 34009 584 225 8 4
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 226-4 ou 34009 584 226 4 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée