Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 417 628 1

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 22/03/2017

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/11/2006	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 364-2 ou 34009 377 364 2 8
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/11/2022

377 365-9 ou 34009 377 365 9 6
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/12/2022

570 225-0 ou 34009 570 225 0 1
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 226-7 ou 34009 570 226 7 9
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g

Déclaration de commercialisation non communiquée