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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 418 873 2
Dénomination de la spécialité
  PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour une dose
 
propionate de fluticasone 500 microgrammes
 
salmétérol 50 microgrammes
 
sous forme de : xinafoate de salmétérol  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 09/06/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/04/2019 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 29/11/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 762 8 3
28 récipient(s) unidose(s) sous film thermosoudé aluminium dans distributeur(s) en plastique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 762 9 0
60 récipient(s) unidose(s) sous film thermosoudé aluminium dans distributeur(s) en plastique
  Déclaration de commercialisation : 27/05/2020
  34009 301 763 0 6
60 (2x30 récipient(s) unidose(s)) sous film thermosoudé aluminium avec distributeur(s) en plastique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 763 1 3
60 (3x20 récipient(s) unidose(s)) sous film thermosoudé aluminium avec distributeur(s) en plastique
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 637 5 9
60 (10x6 récipient(s) unidose(s)) sous film thermosoudé aluminium avec distributeur(s) en plastique
  Déclaration de commercialisation non communiquée