Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 418 986 6

Dénomination de la spécialité

RILUZOLE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

riluzole

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIATRIS SANTE

Depuis le : 09/03/2023

Données administratives

Date de l'autorisation : 23/02/2012	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

Présentations

220 087-8 ou 34009 220 087 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 088-4 ou 34009 220 088 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 23/10/2012

220 089-0 ou 34009 220 089 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 693-0 ou 34009 581 693 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 090-9 ou 34009 220 090 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 694-7 ou 34009 581 694 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 695-3 ou 34009 581 695 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

273 709-3 ou 34009 273 709 3 9
56 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée