RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 419 755 3
Dénomination de la spécialité
  PROLASTIN 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  GRIFOLS DEUTSCHLAND GMBH Depuis le : 23/08/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/08/2019 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  34009 301 883 1 6
1 flacon(s) de poudre en verre de 1000 mg - 1 flacon(s) de solvant en verre de 40 ml avec dispositif(s) de transfert
  Déclaration de commercialisation : 13/01/2021