Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 420 009 5 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (Rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   amoxicilline 500 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     acide clavulanique 62,50 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 13/04/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/05/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   375 408-2 ou 34009 375 408 2 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 16 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/01/2017   375 409-9 ou 34009 375 409 9 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2017

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