Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 420 425 0
Dénomination de la spécialité
IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
azathioprine
50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
Depuis le :
17/07/2013
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/04/2004
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AZATHIOPRINE 50 mg - IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 146-1 ou 34009 364 146 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s) ( abrogée le 28/07/2022)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 28/07/2022
364 147-8 ou 34009 364 147 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 28/07/2022)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 28/07/2022
364 148-4 ou 34009 364 148 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 75 comprimé(s) ( abrogée le 28/07/2022)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 28/07/2022
364 149-0 ou 34009 364 149 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
24/03/2005
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