RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 420 542 7
Dénomination de la spécialité
  GEMCITABINE SUN 1 g, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
gemcitabine 1 g
 
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV Depuis le : 10/04/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/09/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/03/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  573 233-4 ou 34009 573 233 4 9
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/12/2011