Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 420 963 9 Dénomination de la spécialité   TACROLIMUS MYLAN 0,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   tacrolimus 0,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 05/03/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/03/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 05/03/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière semestrielle Présentations   220 974-4 ou 34009 220 974 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 975-0 ou 34009 220 975 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 976-7 ou 34009 220 976 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 977-3 ou 34009 220 977 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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