RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 420 963 9
Dénomination de la spécialité
  TACROLIMUS MYLAN 0,5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
tacrolimus 0,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 05/03/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/03/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 05/03/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
  220 974-4 ou 34009 220 974 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 975-0 ou 34009 220 975 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 976-7 ou 34009 220 976 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 977-3 ou 34009 220 977 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée