Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 421 115 2 Dénomination de la spécialité   TRIMEBUTINE RATIOPHARM 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon Composition en substances actives   Granulés Composition pour 1 ml de suspension buvable   trimébutine 4,8 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 21/04/2000 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/04/2000 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/06/2009 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   354 086-6 ou 34009 354 086 6 2 1 flacon(s) en verre brun de 152,5 g   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact