Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 421 532 5

Dénomination de la spécialité

CISPLATYL 50 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

cisplatine

0,050 g

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 14/05/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 23/04/1979	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

555 077-4 ou 34009 555 077 4 1
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 50 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2004

563 914-9 ou 34009 563 914 9 3
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 50 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée