RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 421 957 6
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE BIOGARAN 0,50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole 0,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 11/01/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/01/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/01/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  217 061-1 ou 34009 217 061 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 062-8 ou 34009 217 062 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 063-4 ou 34009 217 063 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 064-0 ou 34009 217 064 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 065-7 ou 34009 217 065 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 066-3 ou 34009 217 066 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 068-6 ou 34009 217 068 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 069-2 ou 34009 217 069 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 070-0 ou 34009 217 070 0 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 071-7 ou 34009 217 071 7 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 072-3 ou 34009 217 072 3 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 074-6 ou 34009 217 074 6 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 075-2 ou 34009 217 075 2 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 076-9 ou 34009 217 076 9 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 077-5 ou 34009 217 077 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 078-1 ou 34009 217 078 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 079-8 ou 34009 217 079 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 080-6 ou 34009 217 080 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 081-2 ou 34009 217 081 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 082-9 ou 34009 217 082 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 083-5 ou 34009 217 083 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée