Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 422 714 2
Dénomination de la spécialité
  ZERIT 40 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
stavudine 40 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Depuis le : 08/04/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/05/1996 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/06/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  341 336-9 ou 34009 341 336 9 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 337-5 ou 34009 341 337 5 6
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2018