RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 425 049 3
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole base 1 mg
 
sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 26/11/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/11/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/10/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  493 065-8 ou 34009 493 065 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/07/2012
  493 066-4 ou 34009 493 066 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 067-0 ou 34009 493 067 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 068-7 ou 34009 493 068 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 069-3 ou 34009 493 069 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 070-1 ou 34009 493 070 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 071-8 ou 34009 493 071 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 072-4 ou 34009 493 072 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée