Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 426 797 3 Dénomination de la spécialité   DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de donépézil 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 26/09/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/09/2008 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   389 016-4 ou 34009 389 016 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 14/02/2012   389 013-5 ou 34009 389 013 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 014-1 ou 34009 389 014 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 015-8 ou 34009 389 015 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 017-0 ou 34009 389 017 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 746-1 ou 34009 573 746 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 747-8 ou 34009 573 747 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 748-4 ou 34009 573 748 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 749-0 ou 34009 573 749 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 750-9 ou 34009 573 750 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 751-5 ou 34009 573 751 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 752-1 ou 34009 573 752 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 753-8 ou 34009 573 753 8 6 100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 754-4 ou 34009 573 754 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 755-0 ou 34009 573 755 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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