Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 426 924 8
Dénomination de la spécialité
  IBUPROFENE OPENING PHARMA 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ibuprofène 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  OPENING PHARMA France Depuis le : 10/09/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/07/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  498 629-7 ou 34009 498 629 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 630-5 ou 34009 498 630 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 631-1 ou 34009 498 631 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 632-8 ou 34009 498 632 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 633-4 ou 34009 498 633 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 634-0 ou 34009 498 634 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 635-7 ou 34009 498 635 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 636-3 ou 34009 498 636 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 638-6 ou 34009 498 638 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 639-2 ou 34009 498 639 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 640-0 ou 34009 498 640 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 641-7 ou 34009 498 641 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 642-3 ou 34009 498 642 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 644-6 ou 34009 498 644 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 645-2 ou 34009 498 645 2 2
flacon(s) polyéthylène de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 646-9 ou 34009 498 646 9 0
flacon(s) polyéthylène de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 647-5 ou 34009 498 647 5 1
flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 648-1 ou 34009 498 648 1 2
flacon(s) polyéthylène de 16 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 649-8 ou 34009 498 649 8 0
flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 650-6 ou 34009 498 650 6 2
flacon(s) polyéthylène de 24 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 651-2 ou 34009 498 651 2 3
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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