Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 429 304 6 Dénomination de la spécialité   ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ropinirole base 2 mg   sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/03/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   393 002-4 ou 34009 393 002 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s) ( abrogée le 15/02/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 15/02/2022   393 013-6 ou 34009 393 013 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 014-2 ou 34009 393 014 2 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 015-9 ou 34009 393 015 9 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 267 3 5 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 21/12/2021   393 003-0 ou 34009 393 003 0 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 004-7 ou 34009 393 004 7 4 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 005-3 ou 34009 393 005 3 5 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 007-6 ou 34009 393 007 6 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/12/2021   393 008-2 ou 34009 393 008 2 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/10/2021   393 009-9 ou 34009 393 009 9 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 010-7 ou 34009 393 010 7 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 011-3 ou 34009 393 011 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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