RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 431 572 4
Dénomination de la spécialité
  BUDESONIDE BIOGARAN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml
 
budésonide 0,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 20/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/12/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 224-3 ou 34009 367 224 3 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 226-6 ou 34009 367 226 6 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 09/05/2005
  367 227-2 ou 34009 367 227 2 9
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 228-9 ou 34009 367 228 9 7
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 229-5 ou 34009 367 229 5 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 083-0 ou 34009 566 083 0 0
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée