Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 431 572 4 Dénomination de la spécialité   BUDESONIDE BIOGARAN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Composition en substances actives   Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml   budésonide 0,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 20/12/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/12/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml - PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   367 224-3 ou 34009 367 224 3 9 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 226-6 ou 34009 367 226 6 8 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation : 09/05/2005   367 227-2 ou 34009 367 227 2 9 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 228-9 ou 34009 367 228 9 7 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 229-5 ou 34009 367 229 5 8 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 083-0 ou 34009 566 083 0 0 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact