Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 431 677 6

Dénomination de la spécialité

CILEDRO 5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

risédronate monosodique anhydre

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

PHARMAKI GENERICS LTD

Depuis le : 10/12/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/12/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/12/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 711-1 ou 34009 497 711 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 712-8 ou 34009 497 712 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 713-4 ou 34009 497 713 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 714-0 ou 34009 497 714 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 715-7 ou 34009 497 715 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 716-3 ou 34009 497 716 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 786-1 ou 34009 578 786 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 718-6 ou 34009 497 718 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 787-8 ou 34009 578 787 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée