RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 432 533 0
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE SANDOZ 300 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/11/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : FENOFIBRATE 300 mg - FENOX 300 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  367 957-0 ou 34009 367 957 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2024
  367 958-7 ou 34009 367 958 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 941-1 ou 34009 372 941 1 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2025