Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 433 079 7

Dénomination de la spécialité

AZANTAC 300 mg, granulés effervescents en sachet

Composition en substances actives

Granulés

Composition pour un sachet de 3 g

ranitidine base

300 mg

sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

336 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 23/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/11/1992	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

335 749-3 ou 34009 335 749 3 2
15 sachet(s) polyéthylène papier aluminium de 3 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1997

337 481-8 ou 34009 337 481 8 0
10 sachet(s) polyéthylène papier aluminium de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 494-7 ou 34009 342 494 7 1
14 sachet(s) polyéthylène papier aluminium de 3 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/01/2004

343 265-1 ou 34009 343 265 1 6
21 sachet(s) polyéthylène papier aluminium de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

355 705-1 ou 34009 355 705 1 2
28 sachet(s) polyéthylène papier aluminium de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée