Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 433 154 3 Dénomination de la spécialité   VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   valsartan 160 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/03/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   415 614-7 ou 34009 415 614 7 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 21/10/2011   415 619-9 ou 34009 415 619 9 3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 21/10/2011   415 613-0 ou 34009 415 613 0 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 615-3 ou 34009 415 615 3 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 617-6 ou 34009 415 617 6 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 618-2 ou 34009 415 618 2 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 620-7 ou 34009 415 620 7 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   415 621-3 ou 34009 415 621 3 6 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/03/2022   415 623-6 ou 34009 415 623 6 5 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/03/2022   416 621-7 ou 34009 416 621 7 1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/03/2022   415 624-2 ou 34009 415 624 2 6 flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/03/2022   415 625-9 ou 34009 415 625 9 4 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/03/2022   415 626-5 ou 34009 415 626 5 5 flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/03/2022   415 627-1 ou 34009 415 627 1 6 flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 31/03/2022   34009 302 396 9 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 397 1 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 397 2 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 397 3 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 397 4 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 397 5 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 849 7 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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