Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 434 163 7

Dénomination de la spécialité

RIVASTIGMINE TEVA 3 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rivastigmine base

3 mg

sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de)

Titulaire(s) de l'autorisation

TEVA PHARMA BV

Depuis le : 17/04/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 17/04/2009	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/09/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PSYCHIATRIE

Présentations

395 374-6 ou 34009 395 374 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)