Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 436 028 1 Dénomination de la spécialité   ATENOLOL EG 50 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   aténolol 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 13/03/1997 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/04/1995 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   338 546-6 ou 34009 338 546 6 9 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   338 547-2 ou 34009 338 547 2 0 2 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   338 548-9 ou 34009 338 548 9 8 4 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   355 391-7 ou 34009 355 391 7 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/06/2009   373 908-8 ou 34009 373 908 8 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   373 909-4 ou 34009 373 909 4 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 08/09/2008   384 413-5 ou 34009 384 413 5 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 02/02/2009

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